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瞬间亮了起来，她快速翻阅手中的基因研究手册，激动地说道：“没错！CENPJ基因编码的蛋白质是中心体的重要组成部分，中心体异常会导致细胞分裂紊乱，进而引发多种发育异常类疾病，这和我们观察到的患者症状完全一致！之前有国外文献报道过这个基因与另一种罕见病相关，但从未有人将它与这种遗传病联系起来。”
这个发现让整个联合工作小组都沸腾了。成员们纷纷围了过来，看着屏幕上的数据分析报告，脸上都露出了欣喜的笑容。“太好了！有了这个核心候选位点，我们后续的验证实验就有了明确的方向。”一名生物实验员兴奋地说道。
赵凯和周悦相视一笑，之前因理念分歧产生的隔阂早已烟消云散，取而代之的是并肩作战后的默契与信任。“这不是我一个人的功劳，”赵凯真诚地说道，“如果不是你们提供的生物学先验知识，算法根本不可能精准定位到这个位点。”
周悦也点了点头：“你的算法也功不可没。如果仅凭传统的实验方法，要从海量基因数据中找到这个位点，至少需要半年时间，而且还不一定能成功。AI技术和生物学研究的结合，确实能创造奇迹。”
苏明远教授和杨芳听到消息后，立刻赶到了数据分析室。杨芳拿起筛选报告，仔细翻阅着每一个数据，手指在CENPJ基因的突变位点信息上轻轻敲击，眼中满是赞许：“这个位点找得很精准，数据支撑也很充分。接下来，我们要尽快开展验证实验，确认这个突变位点与该罕见遗传病的因果关系。”
苏明远教授则看向赵凯和周悦，语气坚定：“我会立刻协调资源，全力支持验证实验。你们两个团队要继续紧密配合，制定详细的实验方案，确保实验顺利推进。”
接下来的三天，联合工作小组召开了多次实验方案研讨会，最终确定了一套多维度的验证实验方案：首先通过Sanger测序技术，对更多患者样本进行验证，确认CENPJ基因该突变位点的携带率；其次构建该基因突变的细胞模型，观察细胞分裂是否出现异常；最后通过动物模型实验，验证该突变是否会导致类似的疾病症状。
实验方案确定后，各项准备工作紧锣密鼓地展开。周悦带领生物实验组的成员，开始整理患者样本。这些样本来自全国各地的多家医院，每一份都承载着患者的期盼。实验员们小心翼翼地处理着样本，提取基因组DNA，为后续的Sanger测序做准备。赵凯则带领AI技术组的成员，继续优化算法，为细胞模型和动物模型的数据分析提供技术支持。
Sanger测序实验在研发中心的基因测序实验室进行。实验室里，各种精密的仪器整齐排列，实验员们穿着白色的实验服，戴着手套和口罩，动作娴熟地进行着实验操作。周悦亲自上阵，指导实验员们进行样本处理和测序反应。她的眼神专注而认真，每一个步骤都力求精准无误。
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