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五万元以内，让全国范围内的患者都能享受到这项技术的福利。”
任务下达后，各路人马迅速行动。周悦带领生物实验组，与国内几家顶尖的生物试剂企业组建了联合研发团队，开始攻克核心材料国产化的难题。基因编辑试剂的合成工艺复杂，对纯度的要求极高，联合研发团队经历了上百次实验，终于优化出了低成本的合成路线，将试剂成本降低了60%。
赵凯则带领AI技术组，开发了一套全自动基因编辑治疗辅助系统。这套系统整合了基因检测、细胞分离、编辑修复、细胞回输等多个环节的自动化设备，通过AI算法实现了全程精准控制。操作人员只需按照系统提示，完成简单的样本添加和参数设置，就能完成整个治疗流程。同时，系统还具备远程监控和故障诊断功能，专家可以通过远程终端，指导基层医疗人员开展治疗。
为了验证这套自动化系统的可行性，团队选择了灵湖市周边的一家县级医院进行试点。起初，基层医疗人员对这套复杂的系统充满了顾虑，担心操作不当影响治疗效果。童娟特意安排了研发中心的技术人员，驻点医院进行手把手培训，从设备的基本操作到常见故障的排除，一一详细讲解。
试点治疗的第一位患者，是一名来自农村的十岁男孩。他的家庭条件贫困，之前根本无力承担高昂的治疗费用。在得知试点消息后，他的父母带着他慕名而来。治疗当天，在研发中心技术人员的指导下，县级医院的医生顺利操作自动化系统，完成了整个治疗过程。
一个月后，男孩的病情明显好转，能够正常上学、玩耍。他的父亲握着周悦的手，激动得语无伦次：“谢谢你们，谢谢你们让我们的孩子有了活下去的希望。以前我们觉得，这样的高科技治疗离我们太遥远了，没想到现在在县城医院就能享受到。”
试点的成功，让团队更加坚定了推广技术的信心。童娟趁热打铁，联合国家卫生健康委员会，启动了全国范围内的基层医疗人员培训计划。研发中心的技术骨干组成培训讲师团，奔赴全国各地，为基层医疗人员开展系统的培训。同时，灵湖浩宇还向基层医院捐赠了一批自动化治疗设备，助力基层医疗资源的升级。
在政策支持方面，吴浩多次与国家医保局、卫健委等部门沟通协调。最终，这项基因编辑治疗技术被纳入了国家罕见病医疗保障专项基金，患者只需承担10%的治疗费用，其余部分由基金和医保共同承担。这一政策的落地，让无数罕见病家庭看到了希望。
就在国内技术推广工作稳步推进时，来自全球的合作邀约也源源不断。欧洲、东南亚、非洲等多个国家的科研机构和政府部门，纷纷联系灵湖浩宇，希望能引进这项技术，或者开展联合研发，共同攻克当地的罕见病难题。
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